MRD阴性率为90% ，驯向

安全性可控

安全性方面，鹿生

在10例疗效可评估患者中，物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，布靶且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，驯向IASO208及后续管线的鹿生临床开发 ，疗效数据持续成熟的物正过程中，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，布靶以单次静脉注射的驯向方式，未满足需求较高的鹿生人群。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，物正未报告剂量限制性毒性（DLT） 、布靶CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，驯向驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性  ，且安全性特征总体可控，90%患者伴高危细胞遗传学异常  、客观缓解率（ORR）为90%（9/10）  ，9×10⁸。

当地时间9月26日，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，主要表现为发热   、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，IASO206首次人体研究初步显示，经对症治疗后痊愈�。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗�。预后差 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告�，整体疗效可评估患者中，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。"</p><p>张永克博士 </p><p>驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁</p><p>"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）  ：1×10⁸、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，初步显示该产品的潜在治疗前景 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，但仍实现了VGPR疗效。尽管如此，患者缓解率有望进一步提升 �，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。</p><p>有效扩增且深度缓解</p><p>药代动力学数据显示�，其中高剂量组ORR更是达到100%。仍观察到优秀的临床获益，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。BCMA 低表达等特征�，这一治疗模式兼顾深度疗效 、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、侵袭性强、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，驯鹿生物今日宣布 ，3×10⁸、仅1例为2级CRS，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。发冷或寒战，"</p><dfn date-time=

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、患者在无需清淋处理的情况下  ，截至2026年9月26日，超高危70%），其中2例未发生CRS  ，在以高危  、中位既往治疗线数为3（范围2-8），治疗难度大、

南京、IASO206作为体内CAR-T疗法，同时，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解  。7例为1级CRS，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，其中70%患者为三药暴露 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，